中国化工企业管理协会2022年56月研

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年5-6月研发注册质量类线上培训目录

A.药品研发注册管理策略实施及重点、难点实施操作

B.临床试验数据管理全流程及案例分析

C.新药加速注册路径和临床急需药品上市管理政策

D.新规下的药品研发管理体系构建与关键问题深度答疑

E.药物研发全生命周期中的质量研究

F.临床前质量体系建立、优化和实践策略

G.药品注册全生命周期(从临床试验申请至上市申请及上市后维护)的注册事务实践与操作

H.医药行业研发项目管理暨研发项目经理全能提升

I.加速药品上市的CMC布局策略

J.连续流技术在多种危险工艺中的研究及应用

K.催化加氢技术在精细化工和制药生产中应用案例

培训内容

A.药品研发注册管理策略实施及重点、难点实施操作

一、会议安排

线上

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